CC2D1A

CC2D1A
معرفات
أسماء بديلة CC2D1A, FREUD-1, Freud-1/Aki1, MRT3, coiled-coil and C2 domain containing 1A
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 610055 MGI: MGI:2384831 HomoloGene: 23040 GeneCards: 54862
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• ‏GO:0000980 RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding
• ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific
• ربط دي إن إي
• ‏GO:0001078، ‏GO:0001214، ‏GO:0001206 DNA-binding transcription repressor activity, RNA polymerase II-specific
• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
• signal transducer activity
• cadherin binding

مكونات خلوية

• سيتوبلازم
• حويصلة خارج خلوية
• هيكل خلوي
• نواة
• غشاء
• مركز تنظيم الأنيبيبات الدقيقة
• fibrillar center
• عصارة خلوية
• غشاء خلوي

عمليات حيوية

• positive regulation of I-kappaB kinase/NF-kappaB signaling
• ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا
• ‏GO:1901227 negative regulation of transcription by RNA polymerase II
• نسخ الدنا
• ‏GO:0072468 توصيل الإشارة

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي




المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 54862 212139
Ensembl ENSG00000132024 ENSMUSG00000036686
يونيبروت

Q6P1N0
K7EMP1

Q8K1A6

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_017721، ‏XM_005259972، ‏XM_005259973، ‏XM_005259974 XM_005259975، ‏NM_017721، ‏XM_005259972، ‏XM_005259973، ‏XM_005259974

‏NM_001381871، ‏NM_001381872، ‏NM_001381873 NM_145970، ‏NM_001381871، ‏NM_001381872، ‏NM_001381873

RefSeq (بروتين)

‏XP_005260030، ‏XP_005260031، ‏XP_024307330، ‏XP_024307331، ‏XP_024307332، ‏XP_024307333 NP_060191، ‏XP_005260030، ‏XP_005260031، ‏XP_024307330، ‏XP_024307331، ‏XP_024307332، ‏XP_024307333

‏NP_001368800، ‏NP_001368801، ‏NP_001368802 NP_666082، ‏NP_001368800، ‏NP_001368801، ‏NP_001368802

الموقع (UCSC n/a Chr 8: 84.86 – 84.87 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

CC2D1A‏ (Coiled-coil and C2 domain containing 1A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CC2D1A في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: CC2D1A coiled-coil and C2 domain containing 1A". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Matsuda A، Suzuki Y، Honda G، Muramatsu S، Matsuzaki O، Nagano Y، Doi T، Shimotohno K، Harada T، Nishida E، Hayashi H، Sugano S (مايو 2003). "Large-scale identification and characterization of human genes that activate NF-kappaB and MAPK signaling pathways". Oncogene. ج. 22 ع. 21: 3307–18. DOI:10.1038/sj.onc.1206406. PMID:12761501.
  3. ^ Basel-Vanagaite L، Attia R، Yahav M، Ferland RJ، Anteki L، Walsh CA، Olender T، Straussberg R، Magal N، Taub E، Drasinover V، Alkelai A، Bercovich D، Rechavi G، Simon AJ، Shohat M (مارس 2006). "The CC2D1A, a member of a new gene family with C2 domains, is involved in autosomal recessive non‐syndromic mental retardation". J Med Genet. ج. 43 ع. 3: 203–10. DOI:10.1136/jmg.2005.035709. PMC:2563235. PMID:16033914.

قراءة متعمقة

  • Albert PR، Lemonde S (2005). "5-HT1A receptors, gene repression, and depression: guilt by association". The Neuroscientist : a review journal bringing neurobiology, neurology and psychiatry. ج. 10 ع. 6: 575–93. DOI:10.1177/1073858404267382. PMID:15534042.
  • Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Basel-Vanagaite L؛ Alkelai A؛ Straussberg R؛ وآخرون (2003). "Mapping of a new locus for autosomal recessive non-syndromic mental retardation in the chromosomal region 19p13.12-p13.2: further genetic heterogeneity". J. Med. Genet. ج. 40 ع. 10: 729–32. DOI:10.1136/jmg.40.10.729. PMC:1735276. PMID:14569116. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Ota T؛ Suzuki Y؛ Nishikawa T؛ وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Lemonde S، Rogaeva A، Albert PR (2004). "Cell type-dependent recruitment of trichostatin A-sensitive repression of the human 5-HT1A receptor gene". J. Neurochem. ج. 88 ع. 4: 857–68. DOI:10.1046/j.1471-4159.2003.02223.x. PMID:14756806.
  • Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Rush J؛ Moritz A؛ Lee KA؛ وآخرون (2005). "Immunoaffinity profiling of tyrosine phosphorylation in cancer cells". Nat. Biotechnol. ج. 23 ع. 1: 94–101. DOI:10.1038/nbt1046. PMID:15592455. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Beausoleil SA؛ Villén J؛ Gerber SA؛ وآخرون (2006). "A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization". Nat. Biotechnol. ج. 24 ع. 10: 1285–92. DOI:10.1038/nbt1240. PMID:16964243. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Rogaeva A؛ Ou XM؛ Jafar-Nejad H؛ وآخرون (2007). "Differential repression by freud-1/CC2D1A at a polymorphic site in the dopamine-D2 receptor gene". J. Biol. Chem. ج. 282 ع. 29: 20897–905. DOI:10.1074/jbc.M610038200. PMID:17535813. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Rogaeva A، Albert PR (2007). "The mental retardation gene CC2D1A/Freud-1 encodes a long isoform that binds conserved DNA elements to repress gene transcription". Eur. J. Neurosci. ج. 26 ع. 4: 965–74. DOI:10.1111/j.1460-9568.2007.05727.x. PMID:17714190.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 19
جينات الكروموسوم 19
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية