Derlin-1

DERL1
معرفات
أسماء بديلة DERL1, DER-1, DER1, derlin 1, derlin-1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608813 MGI: MGI:1915069 HomoloGene: 11483 GeneCards: 79139
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
MHC class I protein binding
ubiquitin protein ligase binding
protease binding
ubiquitin-specific protease binding
ATPase binding
signaling receptor activity

مكونات خلوية

early endosome
VCP-NPL4-UFD1 AAA ATPase complex
integral component of endoplasmic reticulum membrane
Derlin-1-VIMP complex
مكون تكاملي للغشاء
late endosome
غشاء
Derlin-1 retrotranslocation complex
شبكة إندوبلازمية
endoplasmic reticulum membrane
signal recognition particle receptor complex
جسيم متعرف على الإشارة

عمليات حيوية

Unfolded Protein Response
استجابة البروتين غير المطوي
ERAD pathway
positive regulation of protein binding
protein transport
protein destabilization
retrograde protein transport, ER to cytosol
‏GO:0022415 viral process
ER-associated misfolded protein catabolic process
protein homooligomerization
positive regulation of protein ubiquitination
establishment of protein localization
ubiquitin-dependent ERAD pathway
response to unfolded protein
طي البروتين
نقل عبر الغشاء
protein ubiquitination
‏GO:0015915 نقل
proteasome-mediated ubiquitin-dependent protein catabolic process

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي


المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 79139 67819
Ensembl ENSG00000136986 ENSMUSG00000022365
يونيبروت

Q9BUN8

Q99J56

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_024295، ‏NM_001330601، ‏NM_001363963 NM_001134671، ‏NM_024295، ‏NM_001330601، ‏NM_001363963

NM_024207

RefSeq (بروتين)

‏NP_001317530، ‏NP_077271، ‏NP_001350892 NP_001128143، ‏NP_001317530، ‏NP_077271، ‏NP_001350892

NP_077169

الموقع (UCSC n/a Chr 15: 57.73 – 57.76 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

Derlin-1‏ (Derlin 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين Derlin-1 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Clark HF، Gurney AL، Abaya E، Baker K، Baldwin D، Brush J، Chen J، Chow B، Chui C، Crowley C، Currell B، Deuel B، Dowd P، Eaton D، Foster J، Grimaldi C، Gu Q، Hass PE، Heldens S، Huang A، Kim HS، Klimowski L، Jin Y، Johnson S، Lee J، Lewis L، Liao D، Mark M، Robbie E، Sanchez C، Schoenfeld J، Seshagiri S، Simmons L، Singh J، Smith V، Stinson J، Vagts A، Vandlen R، Watanabe C، Wieand D، Woods K، Xie MH، Yansura D، Yi S، Yu G، Yuan J، Zhang M، Zhang Z، Goddard A، Wood WI، Godowski P، Gray A (أكتوبر 2003). "The secreted protein discovery initiative (SPDI), a large-scale effort to identify novel human secreted and transmembrane proteins: a bioinformatics assessment". Genome Res. ج. 13 ع. 10: 2265–70. DOI:10.1101/gr.1293003. PMC:403697. PMID:12975309.
  2. ^ Lilley BN، Ploegh HL (يونيو 2004). "A membrane protein required for dislocation of misfolded proteins from the ER". Nature. ج. 429 ع. 6994: 834–40. DOI:10.1038/nature02592. PMID:15215855.
  3. ^ "Entrez Gene: DERL1 Der1-like domain family, member 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

  • Andersson B، Wentland MA، Ricafrente JY، وآخرون (1996). "A "double adaptor" method for improved shotgun library construction". Anal. Biochem. ج. 236 ع. 1: 107–13. DOI:10.1006/abio.1996.0138. PMID:8619474.
  • Yu W، Andersson B، Worley KC، وآخرون (1997). "Large-scale concatenation cDNA sequencing". Genome Res. ج. 7 ع. 4: 353–8. DOI:10.1101/gr.7.4.353. PMC:139146. PMID:9110174.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
  • Ye Y، Shibata Y، Yun C، وآخرون (2004). "A membrane protein complex mediates retro-translocation from the ER lumen into the cytosol". Nature. ج. 429 ع. 6994: 841–7. DOI:10.1038/nature02656. PMID:15215856.
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Katiyar S، Joshi S، Lennarz WJ (2006). "The retrotranslocation protein Derlin-1 binds peptide:N-glycanase to the endoplasmic reticulum". Mol. Biol. Cell. ج. 16 ع. 10: 4584–94. DOI:10.1091/mbc.E05-04-0345. PMC:1237066. PMID:16055502.
  • Lilley BN، Ploegh HL (2006). "Multiprotein complexes that link dislocation, ubiquitination, and extraction of misfolded proteins from the endoplasmic reticulum membrane". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 102 ع. 40: 14296–301. DOI:10.1073/pnas.0505014102. PMC:1242303. PMID:16186509.
  • Ye Y، Shibata Y، Kikkert M، وآخرون (2006). "Inaugural Article: Recruitment of the p97 ATPase and ubiquitin ligases to the site of retrotranslocation at the endoplasmic reticulum membrane". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 102 ع. 40: 14132–8. DOI:10.1073/pnas.0505006102. PMC:1242302. PMID:16186510.
  • Schulze A، Standera S، Buerger E، وآخرون (2006). "The ubiquitin-domain protein HERP forms a complex with components of the endoplasmic reticulum associated degradation pathway". J. Mol. Biol. ج. 354 ع. 5: 1021–7. DOI:10.1016/j.jmb.2005.10.020. PMID:16289116.
  • Oda Y، Okada T، Yoshida H، وآخرون (2006). "Derlin-2 and Derlin-3 are regulated by the mammalian unfolded protein response and are required for ER-associated degradation". J. Cell Biol. ج. 172 ع. 3: 383–93. DOI:10.1083/jcb.200507057. PMC:2063648. PMID:16449189.
  • Schubert V، Da Silva JS، Dotti CG (2006). "Localized recruitment and activation of RhoA underlies dendritic spine morphology in a glutamate receptor-dependent manner". J. Cell Biol. ج. 172 ع. 3: 453–67. DOI:10.1083/jcb.200506136. PMC:2063654. PMID:16449195.
  • Sun F، Zhang R، Gong X، وآخرون (2007). "Derlin-1 promotes the efficient degradation of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) and CFTR folding mutants". J. Biol. Chem. ج. 281 ع. 48: 36856–63. DOI:10.1074/jbc.M607085200. PMID:16954204.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Crawshaw SG، Cross BC، Wilson CM، High S (2007). "The oligomeric state of Derlin-1 is modulated by endoplasmic reticulum stress". Mol. Membr. Biol. ج. 24 ع. 2: 113–20. DOI:10.1080/09687860600988727. PMID:17453418.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 8
جينات الكروموسوم 8
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 8 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية