FOXN1

FOXN1
معرفات
أسماء بديلة FOXN1, FKHL20, RONU, WHN, forkhead box N1, TIDAND, TLIND
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 600838 MGI: MGI:102949 HomoloGene: 2664 GeneCards: 8456
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

sequence-specific DNA binding
ربط دي إن إي
‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity
‏GO:0001077، ‏GO:0001212، ‏GO:0001213، ‏GO:0001211، ‏GO:0001205 DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific
‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific

مكونات خلوية

نواة

عمليات حيوية

hair follicle development
defense response
nail development
‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا
blood vessel morphogenesis
thymus epithelium morphogenesis
نمو الغدة الزعترية
‏GO:0044324، ‏GO:0003256، ‏GO:1901213، ‏GO:0046019، ‏GO:0046020، ‏GO:1900094، ‏GO:0061216، ‏GO:0060994، ‏GO:1902064، ‏GO:0003258، ‏GO:0072212 ضبط النسخ انطلاقاً من محفز بوليميراز الرنا الثاني
lymphocyte homeostasis
positive regulation of hair follicle development
epithelial cell proliferation
transcription by RNA polymerase II
نسخ الدنا
regulation of positive thymic T cell selection
keratinocyte differentiation
lymphoid lineage cell migration into thymus
T cell homeostasis
نمو متعدد الخلايا
regulation of T cell differentiation in thymus
epidermis development
تشكل العضو الحيواني
تنظيم التعبير الجيني
تكاثر خلوي
T cell lineage commitment
positive regulation of epithelial cell differentiation
تمايز خلوي
‏GO:0003257، ‏GO:0010735، ‏GO:1901228، ‏GO:1900622، ‏GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني
تكون الدم

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 8456 15218
Ensembl ENSG00000109101 ENSMUSG00000002057
يونيبروت

O15353

Q61575

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_003593، ‏XM_011525358، ‏XM_011525359، ‏XM_011525362، ‏XM_011525367، ‏XM_011525368، ‏XM_011525369، ‏XM_017025229، ‏XM_017025230، ‏XM_017025231، ‏NM_001369369، ‏XM_047436939 XM_011525370، ‏NM_003593، ‏XM_011525358، ‏XM_011525359، ‏XM_011525362، ‏XM_011525367، ‏XM_011525368، ‏XM_011525369، ‏XM_017025229، ‏XM_017025230، ‏XM_017025231، ‏NM_001369369، ‏XM_047436939

‏NM_008238، ‏XM_006532264، ‏XM_006532265، ‏XM_006532266، ‏XM_006532267، ‏XM_006532268، ‏XM_017314283، ‏XM_017314284، ‏XM_017314285، ‏XM_017314286، ‏XM_017314287، ‏XM_017314288، ‏XM_017314289، ‏XM_017314290، ‏XM_017314291، ‏XM_017314292 NM_001277290، ‏NM_008238، ‏XM_006532264، ‏XM_006532265، ‏XM_006532266، ‏XM_006532267، ‏XM_006532268، ‏XM_017314283، ‏XM_017314284، ‏XM_017314285، ‏XM_017314286، ‏XM_017314287، ‏XM_017314288، ‏XM_017314289، ‏XM_017314290، ‏XM_017314291، ‏XM_017314292

RefSeq (بروتين)

‏XP_011523660، ‏XP_011523661، ‏XP_011523664، ‏XP_011523669، ‏XP_011523670، ‏XP_011523671، ‏XP_011523672، ‏XP_016880717، ‏XP_016880718، ‏XP_016880719، ‏XP_016880720، ‏NP_001356298 NP_003584، ‏XP_011523660، ‏XP_011523661، ‏XP_011523664، ‏XP_011523669، ‏XP_011523670، ‏XP_011523671، ‏XP_011523672، ‏XP_016880717، ‏XP_016880718، ‏XP_016880719، ‏XP_016880720، ‏NP_001356298

‏NP_032264، ‏XP_006532327، ‏XP_006532328، ‏XP_006532329، ‏XP_006532330، ‏XP_006532331، ‏XP_017169772، ‏XP_017169773، ‏XP_017169774، ‏XP_017169775، ‏XP_017169776، ‏XP_017169777، ‏XP_017169778، ‏XP_017169779، ‏XP_017169780، ‏XP_017169781 NP_001264219، ‏NP_032264، ‏XP_006532327، ‏XP_006532328، ‏XP_006532329، ‏XP_006532330، ‏XP_006532331، ‏XP_017169772، ‏XP_017169773، ‏XP_017169774، ‏XP_017169775، ‏XP_017169776، ‏XP_017169777، ‏XP_017169778، ‏XP_017169779، ‏XP_017169780، ‏XP_017169781

الموقع (UCSC n/a Chr 11: 78.25 – 78.28 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

FOXN1‏ (Forkhead box N1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FOXN1 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Schorpp M، Hofmann M، Dear TN، Boehm T (ديسمبر 1997). "Characterization of mouse and human nude genes". Immunogenetics. ج. 46 ع. 6: 509–15. DOI:10.1007/s002510050312. PMID:9321431.
  2. ^ "Entrez Gene: FOXN1 forkhead box N1". مؤرشف من الأصل في 2010-03-08.

قراءة متعمقة

  • Zhang Z، Burnley P، Coder B، Su DM (2012). "Insights on FoxN1 biological significance and usages of the "nude" mouse in studies of T-lymphopoiesis". International Journal of Biological Sciences. ج. 8 ع. 8: 1156–67. DOI:10.7150/ijbs.5033. PMC:3477685. PMID:23091413.
  • Mecklenburg L، Tychsen B، Paus R (نوفمبر 2005). "Learning from nudity: lessons from the nude phenotype". Experimental Dermatology. ج. 14 ع. 11: 797–810. DOI:10.1111/j.1600-0625.2005.00362.x. PMID:16232301.
  • Nehls M، Pfeifer D، Schorpp M، Hedrich H، Boehm T (نوفمبر 1994). "New member of the winged-helix protein family disrupted in mouse and rat nude mutations". Nature. ج. 372 ع. 6501: 103–7. DOI:10.1038/372103a0. PMID:7969402.
  • Frank J، Pignata C، Panteleyev AA، Prowse DM، Baden H، Weiner L، Gaetaniello L، Ahmad W، Pozzi N، Cserhalmi-Friedman PB، Aita VM، Uyttendaele H، Gordon D، Ott J، Brissette JL، Christiano AM (أبريل 1999). "Exposing the human nude phenotype". Nature. ج. 398 ع. 6727: 473–4. DOI:10.1038/18997. PMID:10206641.
  • Gattenlöhner S، Müller-Hermelink HK، Marx A (1999). "Transcription of the nude gene (WHN) in human normal organs and mediastinal and pulmonary tumors". Pathology, Research and Practice. ج. 195 ع. 8: 571–4. DOI:10.1016/s0344-0338(99)80007-7. PMID:10483588.
  • Schlake T، Schorpp M، Maul-Pavicic A، Malashenko AM، Boehm T (أبريل 2000). "Forkhead/winged-helix transcription factor Whn regulates hair keratin gene expression: molecular analysis of the nude skin phenotype". Developmental Dynamics. ج. 217 ع. 4: 368–76. DOI:10.1002/(SICI)1097-0177(200004)217:4<368::AID-DVDY4>3.0.CO;2-Z. PMID:10767081.
  • Adriani M، Martinez-Mir A، Fusco F، Busiello R، Frank J، Telese S، Matrecano E، Ursini MV، Christiano AM، Pignata C (مايو 2004). "Ancestral founder mutation of the nude (FOXN1) gene in congenital severe combined immunodeficiency associated with alopecia in southern Italy population". Annals of Human Genetics. ج. 68 ع. Pt 3: 265–8. DOI:10.1046/j.1529-8817.2004.00091.x. PMID:15180707.
  • Janes SM، Ofstad TA، Campbell DH، Watt FM، Prowse DM (أغسطس 2004). "Transient activation of FOXN1 in keratinocytes induces a transcriptional programme that promotes terminal differentiation: contrasting roles of FOXN1 and Akt". Journal of Cell Science. ج. 117 ع. Pt 18: 4157–68. DOI:10.1242/jcs.01302. PMID:15316080.
  • Nonaka D، Henley JD، Chiriboga L، Yee H (يوليو 2007). "Diagnostic utility of thymic epithelial markers CD205 (DEC205) and Foxn1 in thymic epithelial neoplasms". The American Journal of Surgical Pathology. ج. 31 ع. 7: 1038–44. DOI:10.1097/PAS.0b013e31802b4917. PMID:17592270.
  • Weiner L، Han R، Scicchitano BM، Li J، Hasegawa K، Grossi M، Lee D، Brissette JL (سبتمبر 2007). "Dedicated epithelial recipient cells determine pigmentation patterns". Cell. ج. 130 ع. 5: 932–42. DOI:10.1016/j.cell.2007.07.024. PMID:17803914.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 17
جينات الكروموسوم 17
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة طب
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية