KCTD8 |
---|
|
معرفات |
---|
أسماء بديلة | KCTD8, potassium channel tetramerization domain containing 8 |
---|
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 618442 MGI: MGI:2443804 HomoloGene: 18464 GeneCards: 386617 |
---|
تماثلات متسلسلة |
---|
أنواع | الإنسان | الفأر |
---|
أنتريه | 386617 | 243043 |
---|
Ensembl | ENSG00000183783 | ENSMUSG00000037653 |
---|
يونيبروت | | |
---|
RefSeq (رنا مرسال.) | | NM_198353 XM_011513690، NM_198353 |
| |
---|
RefSeq (بروتين) | | XP_011511992 NP_938167، XP_011511992 |
| |
---|
الموقع (UCSC | n/a | Chr 5: 69.27 – 69.5 Mb |
---|
بحث ببمد | [1] | [2] |
---|
ويكي بيانات |
اعرض/عدّل إنسان | اعرض/عدّل فأر |
|
KCTD8 (Potassium channel tetramerization domain containing 8) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين KCTD8 في الإنسان.[1]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: Potassium channel tetramerization domain containing 8". مؤرشف من الأصل في 2019-12-07. اطلع عليه بتاريخ 2016-06-21.
قراءة متعمقة
- Paus T، Bernard M، Chakravarty MM، Davey Smith G، Gillis J، Lourdusamy A، Melka MG، Leonard G، Pavlidis P، Perron M، Pike GB، Richer L، Schumann G، Timpson N، Toro R، Veillette S، Pausova Z (2012). "KCTD8 gene and brain growth in adverse intrauterine environment: a genome-wide association study". Cereb. Cortex. ج. 22 ع. 11: 2634–42. DOI:10.1093/cercor/bhr350. PMC:3464418. PMID:22156575.
خطأ لوا في وحدة:Wikidata2 على السطر 69: assign to undeclared variable 'isvalid'.
جينات الكروموسوم 4
جينات الكروموسوم 4 | |
---|
- بوابة طب
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
- بوابة الكيمياء الحيوية
| هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 4 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |
خطأ لوا في وحدة:Wikidata2 على السطر 69: assign to undeclared variable 'isvalid'.