크로토닐-CoA

크로토닐-CoA
식별자
  • 992-67-6
3D 모델 (JSmol)
  • Interactive image
ChemSpider
  • 444072
ECHA InfoCard 100.012.360
MeSH Crotonyl-coenzyme+A
PubChem CID
  • 592
CompTox Dashboard (EPA)
  • DTXSID30904345 위키데이터에서 편집하기
  • InChI=1/C36H46N4O7S2/c1-25(2)24-40(49(45,46)30-19-15-27(4)16-20-30)34(36(42)47-5)12-8-9-21-37-35(41)33(22-28-23-38-32-11-7-6-10-31(28)32)39-48(43,44)29-17-13-26(3)14-18-29/h6-7,10-11,13-20,23,25,33-34,38-39H,8-9,12,21-22,24H2,1-5H3,(H,37,41)/t33-,34-/m0/s1
    Key: KDDJMRASDNUVJO-HEVIKAOCBM
SMILES
  • O=S(=O)(c1ccc(cc1)C)N(CC(C)C)[C@H](C(=O)OC)CCCCNC(=O)[C@@H](NS(=O)(=O)c2ccc(cc2)C)Cc4c3ccccc3[nH]c4
성질
C25H40N7O17P3S
몰 질량 835.609 g/mol
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.
정보상자 각주

크로토닐-CoA(영어: crotonyl-CoA) 또는 크로토닐 조효소 A(영어: crotonyl coenzyme A)는 뷰티르산발효라이신트립토판의 대사 과정에서의 대사 중간생성물이다.[1] 크로토닐-CoA는 지방산아미노산의 대사 과정에서 중요하다.[2]

같이 보기

  • 크로톤산
  • 글루타릴-CoA 탈수소효소

각주

  1. Ray, Lauren; Valentic, Timothy R; Miyazawa, Takeshi; Withall, David M; Song, Lijiang; Milligan, Jacob C; Osada, Hiroyuki; Takahashi, Shunji; Tsai, Shiou-Chuan; Challis, Gregory L (2016). “A crotonyl-CoA reductase-carboxylase independent pathway for assembly of unusual alkylmalonyl-CoA polyketide synthase extender units”. 《Nature Communications》 7: 13609. doi:10.1038/ncomms13609. PMC 5187497. PMID 28000660. 
  2. “Crotonyl-CoA”. 
  • v
  • t
  • e
케톤체생성성
아미노산 (K)
아세틸-CoA
리신
류신
트립토판알라닌
포도당생성성
아미노산 (G)
G→피루브산시트르산
글리신세린
G→글루탐산
α-케토글루타르산
히스티딘
프롤린
아르지닌
기타
G→프로피오닐-CoA
석시닐-CoA
발린
아이소류신
메티오닌
  • 호모시스테인의 생성: S-아데노실메티오닌
  • S-아데노실호모시스테인
  • 호모시스테인
트레오닌
프로피오닐-CoA
G→푸마르산
페닐알라닌티로신
G→옥살아세트산
기타
시스테인 대사
  • 생체분자: 탄수화물
    • 당단백질
    • 글리코사이드
  • 지질
    • 지방산 / 지방산 대사 중간생성물
    • 인지질
    • 스핑고지질
    • 스테로이드
    • 에이코사노이드
  • 단백질
    • 단백질생성성 아미노산 / 아미노산 대사 중간생성물
  • 핵산
    • 구성 성분
    • 뉴클레오타이드 대사 중간생성물
  • 테트라피롤
  • 헴 대사 중간생성물
  • 알코올