글루탐산-1-세미알데하이드

글루탐산-1-세미알데하이드
이름
IUPAC 이름
(4S)-4-Amino-5-oxo-pentanoic acid
식별자
  • 68462-55-5 예예
3D 모델 (JSmol)
  • Interactive image
ChemSpider
  • 114525 아니오아니오
MeSH glutamate-1-semialdehyde
PubChem CID
  • 129297
CompTox Dashboard (EPA)
  • DTXSID40903985 위키데이터에서 편집하기
  • InChI=1S/C5H9NO3/c6-4(3-7)1-2-5(8)9/h3-4H,1-2,6H2,(H,8,9)/t4-/m0/s1 아니오아니오
    Key: MPUUQNGXJSEWTF-BYPYZUCNSA-N 아니오아니오
  • InChI=1/C5H9NO3/c6-4(3-7)1-2-5(8)9/h3-4H,1-2,6H2,(H,8,9)/t4-/m0/s1
    Key: MPUUQNGXJSEWTF-BYPYZUCNBY
SMILES
  • C(CC(=O)O)[C@@H](C=O)N
성질
C5H9NO3
몰 질량 131.131 g·mol−1
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.
아니오아니오 확인 (관련 정보 예예아니오아니오 ?)
정보상자 각주

글루탐산-1-세미알데하이드(영어: glutamate-1-semialdehyde)는 글루탐산으로부터 유래된 분자로, 오르니틴 및 프롤린의 전구물질이다. 글루탐산-1-세미알데하이드는 글루타밀-tRNA 환원효소에 의해 tRNA에 글루탐산이 결합한 글루타밀-tRNAglu로부터 생성된다. 글루탐산-1-세미알데하이드는 글루탐산-1-세미알데하이드 2,1-아미노뮤테이스에 의해 δ-아미노레불린산으로 전환된다. δ-아미노레불린산은 포르피린 합성 경로의 첫 번째 화합물로, 포유동물에서는 헴으로, 식물에서는 엽록소로 유도된다.[1][2]

같이 보기

  • 글루탐산-5-세미알데하이드

각주

  1. ↑ Beale SI (August 1990). “Biosynthesis of the Tetrapyrrole Pigment Precursor, delta-Aminolevulinic Acid, from Glutamate”. 《Plant Physiol.》 93 (4): 1273–9. doi:10.1104/pp.93.4.1273. PMC 1062668. PMID 16667613. 
  2. ↑ Willows, R.D. (2004). 〈Chlorophylls〉. Goodman, Robert M. 《Encyclopaedia of Plant and Crop Science》. Marcel Dekker. 258–262쪽. ISBN 0-8247-4268-0. 
  • v
  • t
  • e
케톤체생성성
아미노산 (K)
→아세틸-CoA
리신→
류신→
트립토판→알라닌→
포도당생성성
아미노산 (G)
G→피루브산→시트르산
글리신→세린→
G→글루탐산→
α-케토글루타르산
히스티딘→
프롤린→
아르지닌→
기타
G→프로피오닐-CoA→
석시닐-CoA
발린→
아이소류신→
메티오닌→
  • 호모시스테인의 생성: S-아데노실메티오닌
  • S-아데노실호모시스테인
  • 호모시스테인
트레오닌→
프로피오닐-CoA→
G→푸마르산
페닐알라닌→티로신→
G→옥살아세트산
기타
시스테인 대사
  • 생체분자: 탄수화물
    • 당단백질
    • 글리코사이드
  • 지질
    • 지방산 / 지방산 대사 중간생성물
    • 인지질
    • 스핑고지질
    • 스테로이드
    • 에이코사노이드
  • 단백질
    • 단백질생성성 아미노산 / 아미노산 대사 중간생성물
  • 핵산
    • 구성 성분
    • 뉴클레오타이드 대사 중간생성물
  • 테트라피롤
  • 헴 대사 중간생성물
  • 알코올