Lu AA-33810

Lu AA-33810
Dữ liệu lâm sàng
Đồng nghĩaLu AA-33810
Mã ATC
  • None
Các định danh
Tên IUPAC
  • N-[(trans-4-[(4,5-Dihydro[1]benzothiepino[5,4-d]thiazol-2-yl)amino]cyclohexyl)methyl]methanesulfonamide
PubChem CID
  • 22254068
ChemSpider
  • 21223462
ChEMBL
  • CHEMBL1836317
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC19H25N3O2S3
Khối lượng phân tử423.615 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)
  • Hình ảnh tương tác
SMILES
  • O=S(C)(=O)NCC3CCC(CC3)Nc4sc2CCSc1ccccc1-c2n4
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1S/C19H25N3O2S3/c1-27(23,24)20-12-13-6-8-14(9-7-13)21-19-22-18-15-4-2-3-5-16(15)25-11-10-17(18)26-19/h2-5,13-14,20H,6-12H2,1H3,(H,21,22)
  • Key:UWSBTSAJZMIHBL-UHFFFAOYSA-N
  (kiểm chứng)

Lu AA-33810 là một loại thuốc được phát triển bởi Lundbeck, hoạt động như một chất đối kháng mạnh và có tính chọn lọc cao đối với thụ thể Yuropeptide Y5, với Ki là 1,5nM và khoảng 3300x so với các thụ thể Y1, Y2 và Y4 có liên quan. Trong các nghiên cứu trên động vật, nó đã tạo ra tác dụng gây tê, chống trầm cảm và giải lo âu, và nghiên cứu sâu hơn hiện đang được tiến hành trong ứng dụng y tế có thể của nó trong điều trị rối loạn ăn uống.[1]

Tham khảo

  1. ^ Walker MW, Wolinsky TD, Jubian V, Chandrasena G, Zhong H, Huang X, Miller S, Hegde LG, Marsteller DA, Marzabadi MR, Papp M, Overstreet DH, Gerald CP, Craig DA (tháng 3 năm 2009). “The novel neuropeptide Y Y5 receptor antagonist Lu AA33810 (N-([trans-4-[(4,5-dihydro[1]benzothiepino[5,4-d]thiazol-2-yl)amino]cyclohexyl]methyl)-methanesulfonamide) exerts anxiolytic- and antidepressant-like effects in rat models of stress sensitivity”. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 328 (3): 900–11. doi:10.1124/jpet.108.144634. PMID 19098165.