Pancuroniu

Pancuroniu
Identificare
Număr CAS15500-66-0[1]  Modificați la Wikidata
PubChem27350[2]  Modificați la Wikidata
ChemSpider25453[3]  Modificați la Wikidata
UNIIU9LY9Y75X2[1]  Modificați la Wikidata
KEGGD00492[4]  Modificați la Wikidata
ChEMBLCHEMBL1200757[5]  Modificați la Wikidata
SMILES
CC(=O)OC1CC2CCC3C(C2(CC1[N+]4(CCCCC4)C)C)CCC5(C3CC(C5OC(=O)C)[N+]6(CCCCC6)C)C.[Br-].[Br-][2]  Modificați la Wikidata
InChI
InChI=InChI=1S/C35H60N2O4.2BrH/c1-24(38)40-32-21-26-13-14-27-28(35(26,4)23-31(32)37(6)19-11-8-12-20-37)15-16-34(3)29(27)22-30(33(34)41-25(2)39)36(5)17-9-7-10-18-36;;/h26-33H,7-23H2,1-6H3;2*1H/q+2;;/p-2/t26-,27+,28-,29-,30-,31-,32-,33-,34-,35-;;/m0../s1[2]  Modificați la Wikidata
Date chimice
FormulăC₃₅H₆₀Br₂N₂O₄[2]  Modificați la Wikidata
Masă molară730 u.a.m.  Modificați la Wikidata
Modifică date / text Consultați documentația formatului

Pancuroniu (uneori pancuronium) face parte din grupa curarizantelor antidepolarizante, fiind din punct de vedere chimic un aminosteroid bicuaternar. La administrare nu produce decât o slabă contracție a mușchilor spre deosebire de suxametoniu.

Farmacologie

Farmacodinamie

Are acțiune depolarizantă cu latență mai scurtă și o durată mult mai mare la administrarea intravenoasă.Acțiunea sa este antagonizată de către neostigmină. Nu are efectele adverse ale tubocurarinei, nu eliberează histamină, scade presiunea intraoculară, are un efect slab asupra miocardului.

Metabolizare

Metabolizarea constă într-o reacție de dezacetilare cu formare metabolitului 3-OH pancuronium, dar și a derivaților 17-OH pancuronium și 3, 17-dihidroxi pancuronium. Acești metaboliți nu contribuie la efectul farmacologic al pancuroniului.eliminarea are loc exclusiv pe cale renală, circa 40-70% din doza inițială identificându-se nemetabolizată în urină.5-15% este eliminat prin bilă. Un procent de 5 % este eliminat sun forma metaboliților 17-OH și 3,17-di-OH pancuronium, 20 % sub forma metabolitului 3-OH pancuronium.[1] Arhivat în , la Wayback Machine.

Utilizare și contraindicații

Pancuronium este utilizat în anestezia generală, în operațiile de cezariană, la bolnavii cu anumite boli :insuficineță hepatică, hipotensivi. Nu se administrează la bolnavii hipertensivi, în miastenia gravis, obezitate. Antidotul este neostigmina combinată cu atropina.

Bibliografie

  • http://www.kompendium.ch/Monographie.aspx?Id=1c7987b9-38cc-481e-997d-9e23913c9ddf&lang=fr&MonType=fi Arhivat în , la Wayback Machine.
  • http://en.wikipedia.org/wiki/Pancuronium

Note

  1. ^ a b c d pancuronium bromide (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în  
  2. ^ a b c d e f g h i j k l „Pancuroniu”, PANCURONIUM BROMIDE (în engleză), PubChem, accesat în  
  3. ^ a b Pancuronium bromide (în engleză), ChemSpider, accesat în  
  4. ^ a b pancuronium bromide (în engleză), ChEBI, accesat în  
  5. ^ a b PANCURONIUM BROMIDE (în engleză), ChEMBL, accesat în  


v  d  m
Miorelaxante (ATC M03)
Miorelaxante periferice
Curarizante
anti-depolarizante

Curare: Alcuroniu#  • D-Tubocurarină

Derivați de amoniu cuaternar: Atracuriu#  • Doxacuriu  • Galamină  • Mivacuriu  • Pancuroniu  • Pipecuroniu  • Rocuroniu  • Vecuroniu#
Curarizante
depolarizante
Suxametoniu# (succinil-colină)
Inhibitori ai eliberării ACh
Miorelaxante centrale
Carisoprodol  • Fenprobamat  • Meprobamat
Altele