Leusina

Leusina

Formula rangka L-leusina
Model bola-dan-batang[1]
Model ruangan[1]
Nama
Nama IUPAC
Leusina
Nama lain
Asid 2-amino-4-metilpentanoik
Pengecam
No. Pendaftaran CAS
  • 61-90-5 ☑Y
Imej model 3D Jmol
  • Imej berinteraktif
  • Zwiterion: Imej berinteraktif
ChEBI
  • CHEBI:15603 ☑Y
ChEMBL
  • ChEMBL291962 ☑Y
ChemSpider
  • 5880 ☑Y
DrugBank
  • DB00149 ☑Y
ECHA InfoCard 100.000.475
IUPHAR/BPS
  • 3312
KEGG
  • D00030 ☑Y
PubChem CID
  • 6106
UNII
  • GMW67QNF9C ☑Y
CompTox Dashboard (EPA)
  • DTXSID9023203 Sunting ini di Wikidata
InChI
  • InChI=1S/C6H13NO2/c1-4(2)3-5(7)6(8)9/h4-5H,3,7H2,1-2H3,(H,8,9)/t5-/m0/s1 ☑Y
    Key: ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N ☑Y
  • InChI=1/C6H13NO2/c1-4(2)3-5(7)6(8)9/h4-5H,3,7H2,1-2H3,(H,8,9)/t5-/m0/s1
    Key: ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVBU
SMILES
  • CC(C)C[C@@H](C(=O)O)N
  • Zwiterion: CC(C)C[C@@H](C(=O)[O-])[NH3+]
Sifat
Formula kimia
 C6H13NO2
Jisim molar 131.18 g·mol−1
Keasidan (pKa) 2.36 (karboksil), 9.60 (amino)[2]
Kerentanan magnet (χ)
 -84.9·10−6 cm3/mol
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Rujukan kotak info

Leusina (leucine, Leu atau L)[3] ialah sejenis asid amino perlu yang digunakan dalam biosintesis protein. Rantai sisi leusina ialah sebuah kumpulan isobutil, menjadikannya asid amino alifatik dan tak berkutub. Leusina ialah asid amino perlu, dan oleh itu, mesti diperoleh daripada luar (melalui pemakanan).

Leusina ialah asid amino rantai bercabang bersama dengan isoleusina dan valina. Hasil akhir metabolik utama leusina ialah asetil-CoA dan asetoasetat; denga itu, ia merupakan satu daripada dua asid amino ketogen bersama lisina.[4] It is the most important ketogenic amino acid in humans.[5]

Dalam pemakanan

Lembaga Makanan dan Nurisi AS menetapkan jumlah keperluan asid amino perlu pada 2002; bagi leusina, 45 mg/kg berat badan/hari bagi dewasa umur 19 tahun ke atas.[6] L-Leusina digunakan sebagai bahan tambahan makanan dengan nombor E E641, dan dikelaskan sebagai penguat rasa.[7]

Rujukan

  1. ^ a b Binns J, Parsons S, McIntyre GJ (December 2016). "Accurate hydrogen parameters for the amino acid L-leucine" (PDF). Acta Crystallographica Section B. 72 (Pt 6): 885–892. doi:10.1107/S2052520616015699. hdl:20.500.11820/c784fdaf-aa3a-48e4-86a2-d0a0bd7fdb7a. PMID 27910839. S2CID 19288938.
  2. ^ Dawson, R.M.C., et al., Data for Biochemical Research, Oxford, Clarendon Press, 1959.
  3. ^ "Nomenclature and Symbolism for Amino Acids and Peptides". IUPAC-IUB Joint Commission on Biochemical Nomenclature. 1983. Diarkibkan daripada yang asal pada 9 October 2008. Dicapai pada 5 March 2018.
  4. ^ Ferrier DR (2013-05-24). Biochemistry (dalam bahasa Inggeris). Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 9781451175622.
  5. ^ Cynober LA (2003-11-13). Metabolic & Therapeutic Aspects of Amino Acids in Clinical Nutrition (dalam bahasa Inggeris) (ed. Second). CRC Press. m/s. 101. ISBN 9780203010266.
  6. ^ Institute of Medicine (2002). "Protein and Amino Acids". Dietary Reference Intakes for Energy, Carbohydrates, Fiber, Fat, Fatty Acids, Cholesterol, Protein, and Amino Acids. Washington, DC: The National Academies Press. m/s. 589–768. doi:10.17226/10490. ISBN 978-0-309-08525-0.
  7. ^ Winter R (2009). A consumer's dictionary of food additives (ed. 7th). New York: Three Rivers Press. ISBN 978-0307408921.

Pautan luar

  • (Inggeris) Leucine biosynthesis
  • l
  • b
  • s
Perkara umum
Mengikut ciri-ciri
Alifatik
Aromatik
Kutub, tidak bercas
Cas positif (pKa)
Cas negatif (pKa)
Pengelasan lain
  • Asid amino yang diperlukan
  • Asid amino ketogenik
  • Asid amino glukogenik
  • Asid amino tidak berproteinogenik
  • Keluarga biokimia
    • karbohidrat
      • alkohol
      • glikoprotein
      • glikosida
    • lipid
      • eikosanoid
      • asid lemak
      • gliserida
      • fosfolipid
      • sfingolipid
      • steroid
    • asid nukleik
      • konstituen
    • protein
      • asid amino
    • tetrapirrola