Cefpirome
Céfpirome | |
Identification | |
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Nom UICPA | 1-{[(6R,7R)-7-[(2E)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(méthoxyimino)acétamido]-2-carboxylato-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl]méthyl}-5H,6H,7H-cyclopenta[b]pyridin-1-ium |
No CAS | 84957-29-9 |
Code ATC | J01DE02 |
PubChem | 6917674 |
SMILES | c12c(ccc[n+]1CC1=C(N3C([C@H]([C@H]3SC1)NC(=O)\C(=N\OC)c1nc(sc1)N)=O)C(=O)[O-])CCC2 PubChem, vue 3D |
InChI | InChI : vue 3D InChI=1/C22H22N6O5S2/c1-33-26-15(13-10-35-22(23)24-13)18(29)25-16-19(30)28-17(21(31)32)12(9-34-20(16)28)8-27-7-3-5-11-4-2-6-14(11)27/h3,5,7,10,16,20H,2,4,6,8-9H2,1H3,(H3-,23,24,25,29,31,32)/b26-15+/t16-,20-/m1/s1 |
Propriétés chimiques | |
Formule | C22H22N6O5S2 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 514,577 ± 0,032 g/mol C 51,35 %, H 4,31 %, N 16,33 %, O 15,55 %, S 12,46 %, |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le cefpirome est une molécule antibiotique de la classe des céphalosporines de 4e génération.
Mode d'action
Le cefpirome inhibe la PLP, enzyme permettant la synthèse du peptidoglycane bactérien.
cefpirome | |
Informations générales | |
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Princeps |
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Classe | anti-infectieux généraux à usage systémique, céphalosporine de 4e génération, ATC code J01DE02 |
Forme | poudre et solvant pour solution injectable IV, dosés à 1 g/20 ml, 2 g/100 ml ou à 2 g/20 ml |
Sels | cefpirome sulfate |
Laboratoire | Eva Pharma, Sanofi-Aventis |
Statut légal | |
Statut légal | réservé à l'usage hospitalier |
Identification | |
No CAS | 84957-29-9 |
Code ATC | J01DE02 |
DrugBank | DB13682 |
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Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
Liens externes
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